我院近期拟采购全院外送检测项目（见附件一）。欢迎有意向的公司先电话联系采购部 项目负责人，进行沟通答疑及审核登记。本通知有效期：5个工作日。
一、参选公司须具备的条件
1.具有独立法人资格，有固定的办公和工作场地，能独立承担法律责任；
2.具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加此项采购前三年内，在经营中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件；
7.其他必须具备的资质。
二、参选公司报名时须提供的书面材料
1.生产企业的三证合一营业执照副本复印件；相关生产许可资质；
2.参选公司的三证合一营业执照副本复印件；相关经营许可资质；
3.参选产品资质：相关产品资质证书；
4.生产厂家对参选公司的本次项目授权书；
5.参选公司对授权代表的授权书（原件），附授权代表身份证复印件；
6.产品彩页及产品详细参数。
以上除要求提供原件的以外，其他资质可提供加盖参加公司鲜章的复印件。
三、联系方式
采购部 联系电话：85503692；85503165 联系人：袁老师
地址：成都市人民南路三段20号四川大学华西第二医院学生二食堂四楼
四川大学华西第二医院
承办部门：采购部
附件一
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序号 |
疾病名称 |
检测项目名称 |
备注 |
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1 |
卵巢癌 |
NGS（不包括“BRCA1/2基因突变检测”） |
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2 |
卵巢癌 |
1） 同源重组修复相关基因缺陷（HRD） 2）其他与同源重组修复信号传导通路相关的基因(HRR) |
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3 |
卵巢癌 |
肿瘤个体化诊疗基因检测，肿瘤组织和体液（主要是血液）的全外显子测序 |
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4 |
精子发生障碍 |
CATSPER,NANOS1等基因 |
具体指不孕不育相关分子遗传检测， 1）女性不孕不育分子检测panel：包含卵巢早衰、卵母细胞成熟缺陷、自发性卵巢过度刺激综合征、特发性低促性腺激素性性腺功能衰退症、多囊卵巢综合征，子宫内膜异位症及受精障碍，胚胎发育停滞、反复胚胎质差等相关疾病或症状的相关基因120个以上； 2）男性检测内容：先天性输精管缺如、精子发生障碍、圆头精子症、原发性纤毛运动障碍、隐睾症、激素不敏感症、特发性低促性腺激素性性腺功能减退症等至少7种相关疾病或者症状的遗传相关基因110个及以上。 3） 检测不孕不育遗传学重点基因的突变 |
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5 |
原发性纤毛运动障碍 |
DNAI1,DNAH5,CCDC39等基因 |
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6 |
圆头精子症 |
SPATA16,DPY19L2,AURKC等基因 |
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7 |
卵母细胞发育相关疾病 （包括卵母细胞成熟障碍、卵巢早衰、卵巢发育不良、促性腺激素分泌障碍等疾病） |
BMP15,EIF2B2,NOBOX,POF1B,FMR1,PSMC3IP, NR5A1,FSHR,STAG3,PGBD3,TUBB8，ZP等基因检测 |
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8 |
用于复发性流产病因诊断 |
抗磷脂酰丝氨酸抗体(aPS) |
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9 |
抗磷脂酰乙醇胺抗体(aPE) |
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10 |
抗凝血酶原抗体(aPT-A) |
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11 |
抗磷脂酰丝氨酸- 凝血酶原复合物抗体(aPS/PT) |
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12 |
脑脊液的免疫相关指标检测 |
脑脊液的免疫相关指标：自免脑6项（NMDAR、AMPA1、AMPAR2、LGI1、CASPR2、GABAB抗体） 自免脑8项（NMDAR、AMPA1、AMPAR2、LGI1、CASPR2、GABAB抗体、IgLON5、DPPX） 自免脑12项（NMDAR、AMPA1、AMPAR2、LGI1、CASPR2、GABAB抗体、IgLON5、DPPX、GlyR1、DRD2、GAD65、mGluR5） 抗胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体、小脑相关抗体谱两项（DPYSL5、HOMER3）、总 TAU 定量测定、中枢神经系统脱髓鞘抗体三项 （AQP4、MOG、MBP抗体）、寡克隆区带（OCB）分析、脑脊液蛋白综合分析（免疫、寡克隆区带、IgG指数组合）、神经节苷脂抗体谱24项 (GM1、GM2、GM3、GD1a、GD1b、GQ1b、GT1b、GM4、GD2、GD3、GT1a、Sulfatide的IgG) 副瘤综合征14项（抗Anphiphysin、CV2、Ri、Yo、Hu、GAD65、Tr（DNER）、Ma2、Ma1、ZiC4、SOX1，Recoverin，PKCγ，Titin） AD四项(Aβ1-42、Aβ1-42/Aβ1-40、T-Tau、P-Tau) AD五项（Aβ1-42、Aβ1-42/Aβ1-40、T-Tau、P-Tau、ApoE基因型） NFL（神经丝清链蛋白）、自身免疫性癫痫套餐(脑脊液)、中枢神经系统脱髓鞘病鉴别诊断套餐(脑脊液)、自身免疫性认知障碍套餐（脑脊液）、自身免疫性自主神经病(脑脊液)、自身免疫性睡眠障碍鉴别套餐（脑脊液）、僵人综合征（脑脊液） |
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13 |
自身免疫脑炎抗体检测 |
自身免疫脑炎抗体 |
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14 |
乳糜泻套餐检测（抗体+基因） |
抗tTG抗体IgA测定、抗DGP抗体IgA及IgG测定、抗麦胶蛋白抗体IgA及IgG测定、HLA-DQ2核酸定性检测、HLA-DQ8核酸定性检测 |
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15 |
乳糜泻抗体检测 |
抗tTG抗体IgA测定、抗DGP抗体IgA及IgG测定、抗麦胶蛋白抗体IgG测定、胶蛋白抗体IgA测定 |
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16 |
不典型溶血尿毒综合征相关检测 |
补体：H因子、I因子 补体抗体：抗H因子抗体 ADMTS13活性 |
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17 |
特发性膜性肾病相关检测 |
抗M型磷脂酶A2受体抗体（抗PLA2R抗体） |
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18 |
急性白血病细胞遗传学检查 |
细胞染色体核型分析及FISH探针检测（不包括细胞染色体核型分析针对遗传性疾病） |
Fish需要包括BCR/ABL1、ETV6/RUNX1、E2A/PBX1、 MLL，ABL1 重排，ABL2 重排，CSF1R 重排，PDGFRB 重排，CRLF2 重排，JAK2 重排，EPOR 重排，并且做出相应重排可以做对应融合基因的定量检测 |
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19 |
免疫功能检测 |
涉及20余种试验:TCR-Vβ检测、igh重排、RASS全套、ADAMTS13活性、ADAMTS13抗体、人补体因子H、人补体因子H抗体、人补体因子I、C3转化酶抗体、细胞因子22项、epo、tpo、非联合雌三醇、GPI锚蛋白、染色体断裂、染色体畸变、彗星实验、nk细胞活性、scd25、cd163、cd107a、颗粒酶表达、XIAP蛋白、SAP蛋白、穿孔素蛋白 |
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20 |
药物代谢相关检测 |
涉及8种药物代谢相关基因多态性检测：巯基嘌呤药代谢相关基因TPMT NUDT15；MTX代谢相关基因MTFHR（Methylene tetrahydrofolate Reductase 亚甲基四氢叶酸还原酶 ） SLCO1B1(Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1) 长春新碱代谢相关基因 CEP72 环磷酰胺代谢相关基因 CYP2C19 化疗相关无菌性骨坏死相关基因 ACP1 GRIN3A （不包括他克莫司代谢基因、华法林代谢基因、叶酸MTHFR基因、TPMT代谢基因、卡马西平代谢基因相关的药物代谢相关检测） |
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21 |
遗传性骨髓衰竭性疾病 |
1.染色体断裂试验 |
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22 |
2.彗星试验 |
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23 |
3.GPI锚定蛋白分析 |
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24 |
造血干细胞移植相关检查 |
1.HLA低分辨配型 |
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25 |
2.HLA高分辨配型 |
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3.定量基因嵌合 |
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4.供者特异性抗体DSA分析 |
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5.杀伤细胞免疫球蛋白受体分型KIR |
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29 |
动态突变 |
动态突变 |
包括齿状核红核苍白球路易体萎缩症（DRPLA）、弗里德里希综合征（FRDA）、肯尼迪综合征（SBMA）、脆X染色体综合征（FX）、亨廷顿舞蹈症(HD)、强直性肌营养不良（DM）、脊髓小脑共济失调八型 （1-3型、6-8型、12型、17型） 、脊髓小脑共济失调十型 （1-3型、6-8型、12型、17型，FRDA，DRPLA） |
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30 |
CNV阴性的多发畸形 |
碎片化分析 |
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31 |
寄生虫病，结核病（不包括宏基因组病原体二代测序） |
军团菌定性、肝吸虫抗体、日本血吸虫抗体、包虫病抗体、猪囊尾蚴抗体、广州管圆线虫抗体、肺吸虫、黑热病 |
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32 |
病毒性疾病（不包括肝炎病毒的抗体检测以及丙肝、庚肝、病毒脑炎的核酸检测、宏基因组病原体二代测序） |
甲型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、庚型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎；病毒脑炎组合诊断，以及其它病原体等 |
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33 |
真菌/细菌性疾病（不包括宏基因组病原体二代测序） |
真菌相关检测项目、其它细菌相关检测项目、寄生虫性疾病。 |
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34 |
免疫缺陷 |
抗体缺陷为主TNFα,IL10(不包括体液免疫和细胞免疫检测，细胞因子和Treg检测)：免疫缺陷：抗体缺陷为主，如周期性发热、发育迟缓等。 |
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35 |
DNA测序（一代测序） |
sanger测序 |
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36 |
检测RIF患者 |
子宫内膜容受性芯片（ERT）检测 |
用于精确检测RIF患者、评估其内膜容受性，为其精确检测种植窗、精准了解患者的种植时间窗 |