流式细胞仪竞争性谈判第三次公告（DPYY(2019)-YQ-029）
以下项目因评审时谈判终止。现重新就以下项目进行国内竞争性谈判，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加报价。
一、项目名称：流式细胞仪
二、项目编号：DPYY(2019)-YQ-029
三、项目概况：
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序号 |
货物名称 |
技术要求 |
计量 单位 |
数量 |
交货 时间 |
交货 地点 |
最高限价 |
备注 | |
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1 |
流式细胞仪 |
详见谈判文件谈判邀请书第十条 |
台 |
1 |
合同签订后30天内 |
重庆市 |
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说明 |
1.报价方须对所投包内所有产品和数量进行报价，否则视为无效报价。 2.报价为货物送达采购机构指定地点，安装调试验收合格后的价格。 3.本项目确认1家成交供应商。 4.报价方在报名成功后无须进行现场勘查。 | ||||||||
四、报价人资格条件：
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.参加本次采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商成立时间不少于1年。
（三）非外资独资或外资控股企业。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、3年内不得参加军队采购活动的处罚。
（五）报价货物必须是报价人主营或主营范围产品，以报价人提供的营业执照、经营许可证为准。
（六）本项目不接受联合体报价。
（七）具备医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械产品注册证或备案证等相关行业资质（不属于医疗器械则不提供）。
五、谈判文件获取及报名时间、地点、方式
（一）报名时间：2020年4月8日至4月14日（08:00—11:50，14:30—17:30）（北京时间、节假日除外）。
（二）报名地点：重庆市。
（三）报名方式：报价人指定专人现场报名，不接受邮寄等其他方式。报名时需提供以下材料彩色扫描件或复印件1份，并装订成册加盖单位公章。
1.营业执照、组织机构代码证和税务登记证（三证合一的仅提供营业执照）；
2.法定代表人资格证明书（附件1）法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证复印件，附件2）；被授权人同时需提供在职员工证明和最近连续6个月缴纳社保证明；社保不足6个月的，提供最近连续6个月银行打印版工资流水；
3.声明书（附件3）；
4.报价人主要股东或出资人信息（附件4）；
5.报名登记表（附件5）
6.<, SPAN style="FONT-FAMILY: 仿宋_GB2312; FONT-SIZE: 16pt; mso-spacerun: ’yes’; mso-font-kerning: 0.0000pt; mso-hansi-font-family: 宋体; mso-bidi-font-family: ’Times New Roman’">医疗器械
生产许可证、医疗器械经营许可证或备案证、医疗器械生产产品登记表、医疗器械产品注册证或备案证等相关行业资质（不属于医疗器械则不提供）。（四）谈判文件售价及获取方式：谈判文件不收取任何费用，报价人可在采购人发布采购公告的网站上自行下载；无论下载与否，均视为潜在报价人知晓全部谈判信息。
六、报价开始和截止时间及地点、方式
（一）报价开始时间：2020年4月17日8时20分（北京时间）。
（二）报价截止时间：2020年4月17日9时00分（北京时间）。
（三）报价地点：重庆市。
（四）报价方式：指定专人递交报价文件，不接受邮寄等其他方式。
七、 谈判时间、地点
（一）谈判时间：2020年4月17日9时00分（北京时间）。
（二） 谈判地点：重庆市。
八、信息发布
本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）、《大坪医院官网》（www.dph-fsi.com/）和《中国政府采购网》（www.ccgp.gov.cn/）上同步发布。
九、采购人联系方式
联 系 人：邱老师，黄老师
电 话：023-68767614，02368767329。
十、样品
（一）提交样品时间：无。
（二）提交样品地点：无。
（三）提交样品数量：无。
（四）提交样品要求：报价人提供虚假样品或者借用、冒用其他供应商样品的，谈判小组按无效报价处理。评审结束后发现此类情况的，采购人有权拒签、取消或废止采购合同。
（五）提交样品其他要求：无。
十一、详细技术要求
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产品用途及使用范围 |
用于免疫学、肿瘤、药学、感染等领域进行细胞凋亡、周期、药物毒性、细胞因子、多药耐药性、发育及分化等细胞生物学研究。 | |
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安装场地 |
采购人指定地点 | |
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使用环境 |
标准实验室环境 | |
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技术参数要求 | ||
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主要配置或模块名称 |
具体性能与参数要求 | |
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流式细胞仪 |
★1. 配备大功率全固态激光器：≥48mW 488nm蓝色激光器和≥48mW 638/640nm红色激光器；（说明：大功率激光器是为了保证荧光的激发效率，弱信号的检出效果，每个细胞被照射的时间极短只有几微秒。全固态激光器，在保证波长单色性的同时，大大提高了使用寿命，降低使用成本。） | |
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2. 光学检测通道数量：≥6个，其中荧光检测器≥4个； | ||
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▲3. 采用信噪比好、高灵敏度近红外敏感荧光检测器，荧光灵敏度：FITC<31MESF、PE<12 MESF；800nm处QE≥75%； | ||
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4. 稳定的负压上样系统，能够保证500微升大体积一次上样完毕，非注射泵间断多次上样； | ||
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▲5. 激光器排列方式：平行排列，空间立体激发，非共线激发，避免荧光干扰； | ||
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6. 流动室内径最窄处≥180μm，上样速度≥24900 events/s； | ||
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7. 单个样本单次最大事件收集数：≥1000万events/孔； | ||
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★8.荧光检测器种类：采用光纤雪崩二极管阵列检测器FAPD（说明：荧光检测器类型，主要与荧光的检出限相关。FAPD在近红外QE可以达到70%以上，保证近红外荧光灵敏度的关键。） | ||
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9. 高灵敏度荧光检测器数据采集：≥6个数量级的动态范围；并且电压手动可调，能更好地区分接近的细胞群，QE越高越好； | ||
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10. 开放式主机平台，可以直接升级至3激光10色以上； | ||
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11. 荧光滤光片：FITC 525/40、PE 585/42、PerCP 690/50、PC7 780/60、APC 660/20和APC-Cy7 780/60，为保证最佳荧光灵敏度，滤光片波长范围在±5nm之内； | ||
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12. 最小上样体积≤10微升，避免珍贵样本浪费，无上样死体积； | ||
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13.无微球绝对计数，无耗材； | ||
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▲14. 可以升级微颗粒检测模块，可以区分≤80nm与背景噪音，可以开展外泌体相关的研究。 | ||
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售后服务需求 | ||
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质保期 |
主机保修不少于2年。 | |
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参考设备配置清单 |
数量 | |
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主机（2激光4色，含8套滤光片） |
1台 | |
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仪器操作分析软件系统 |
1套 | |
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电脑工作站 |
1台 | |
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液晶显示器 |
1台 | |
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装机试剂 |
1套 | |
029谈判文件-眼科流式细胞仪.docx
报名登记表.zip
报价文件封面格式.doc
采购机构：物资采购室
2020年4月7日